Bieżące opinie EFSA, badania i incydenty. Analizy stałe zostają w bazie wiedzy.
2026-09-13
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/1378 z 23 czerwca 2026 r. zmienia warunki użycia i specyfikację już autoryzowanych pestek jadalnej odmiany Jatropha curcas L. (Chuta): formy mąka i pasta, maksima 5→30 g/100 g, tłuszcz 54–64%. Wyłączność rozszerzonych użyć dla Chuta Nut GmbH od 14.07.2026 do 14.07.2031. Opinia EFSA e9706 ocenia bezpieczeństwo — nie jest autoryzacją rynkową. Brak kategorii suplementów diety w aneksie.
2026-09-12
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/386 z 20 lutego 2026 r. autoryzuje defatted rapeseed powder (proszek z rzepaku odtłuszczony) jako nową żywność i zmienia wykaz 2017/2470. Autoryzacja od 15.03.2026. Oznaczenie: „defatted rapeseed powder”. Maksima m.in. pieczywo 20 g/100 g, makaron 10, suplementy 10 g/dzień (≥10 lat). Ostrzeżenie: nie łączyć suplementu z żywnością zawierającą tę NF tego samego dnia; mustard allergy. Ochrona danych NapiFeryn BioTech Sp. z o.o. do 15.03.2031.
2026-09-11
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/1507 z 3 lipca 2026 r. autoryzuje Rhizomucor pusillus mycelium jako nową żywność i zmienia wykaz 2017/2470. Autoryzacja od 26.07.2026. Oznaczenie: „Rhizomucor pusillus mycelium”. Maksima m.in. płatki 30 g/100 g, batony 35, napoje 10, suplementy 6 g/dzień (bez kobiet w ciąży i karmiących; ostrzeżenie dla <18 lat). Ochrona danych The Protein Brewery B.V. do 26.07.2031. Wpis na wykaz 2017/2470; ochrona danych do 26.07.2031.
2026-09-10
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/1219 z 9 czerwca 2026 r. autoryzuje inulin-propionate ester jako nową żywność i zmienia wykaz 2017/2470. Obrót od 30 czerwca 2026 r. Oznaczenie: „inulin-propionate ester”. Batony zbożowe ≤17 g/100 g, smoothie owocowe ≤3 g/100 ml. Brak kategorii suplementów w aneksie. Ochrona danych Imperial College Hammersmith Campus do 30.06.2031. Opinia EFSA ≠ autoryzacja Komisji.
2026-09-09
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/1306 z 11 czerwca 2026 r. autoryzuje rhamnogalacturonan-I enriched carrot extract (cRG-I) jako nową żywność i zmienia wykaz 2017/2470. Obrót od 2 lipca 2026 r. Oznaczenie etykietowe: „Rhamnogalacturonan-I carrot extract”. Suplementy ≤1 500 mg/dzień (powyżej 3. r.ż.). Ochrona danych NutriLeads do 2.07.2031. Komisja odrzuciła „fibre”, bo EFSA nie oceniała definicji błonnika.
2026-09-08
Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2026/1427 z 2 lipca 2026 r. autoryzuje konkretną nową żywność — egg membrane hydrolysate (enzymatically produced) — i wpisuje ją do wykazu 2017/2470, w suplementach ≤500 mg/dzień. To nie jest ogólna autoryzacja każdego hydrolizatu błony jajowej. W wykazie składników: „egg membrane hydrolysate”, nie „collagen peptides” jako nazwa urzędowa. Ochrona danych Eggnovo do 23.07.2031.
2026-09-07
EFSA uznała L-alfa-GPC z fosfolipidów soi za bezpieczną w suplementach do 203,7 mg/dzień (82,5 mg choliny) dla osób powyżej 3 lat, w tym w ciąży i laktacji. Wyjaśniamy, czego opinia NDA jeszcze nie oznacza dla rynku UE.
2026-09-07
EFSA NDA uznała S-acetyl glutathione za bezpieczny jako novel food w suplementach i FSMP do 300 mg/dzień dla dorosłych (niższe limity dla adolescentów). Wyjaśniamy liczby z opinii z 1 września 2026 i co jeszcze musi się wydarzyć przed legalnym obrotem w UE.
2026-09-06
EFSA uznała liofilizowany, żywy szczep A. soehngenii CH106 za bezpieczny w suplementach dla dorosłych (2,0×10⁹ AFU/dzień), z wyłączeniem kobiet w ciąży i karmiących. Wyjaśniamy, czego opinia NDA jeszcze nie oznacza dla rynku UE.
2026-09-04
Analiza kohort CLSA i EPIC-Norfolk wiązała wyższe stężenia ksylitolu we krwi z większym ryzykiem zawału, udaru lub zgonu. Wyjaśniamy, czego dowodzi, a czego nie dowodzi badanie obserwacyjne.
